一次检测，精准筛查多种心脑血管疾病患病风险

心脑血管疾病是全球范围内导致死亡的主要原因之一，每年夺走超1500万人的生命。大部分心脑血管疾病，往往等到出现症状时才被发现，不少患者甚至被心梗、脑梗等急性心脑血管疾病，“猝不及防”地夺走生命。

为帮助大众早期识别心脑血管疾病的患病风险，基于前沿的基因组学研究，中海峡推出心脑血管疾病易感基因检测14项。一次检测，即可科学、精准评估体检者冠心病、心肌梗死、高血压等多种心脑血管疾病的患病风险，让大众远离心脑血管疾病的危害。

心脑血管疾病

心脑血管疾病泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏、大脑及全身组织发生的缺血性或出血性疾病，具有高患病率、高致残率和高死亡率的特点。即使应用最先进、完善的治疗手段，仍可有50%以上的脑血管意外幸存者生活不能完全自理。

全世界每年死于心脑血管疾病的人数高达1500万人，居各种死因首位。目前，中国心血管病患病率处于持续上升阶段，患者人数约有3.3亿。

除了肥胖、饮酒等环境因素外，心脑血管疾病的发生还受到遗传因素的显著影响。在心脑血管疾病大类中，部分为单基因遗传病，如心肌病、单基因遗传性高血压、心脏离子通道病等，具有明确的致病基因；而高血压、冠心病等，具有家族聚集性，是多个基因和环境共同作用导致的疾病。

除了大众熟知的致病基因外，在心脑血管疾病的预防中，易感基因同样值得关注。携带某种疾病易感基因的人群，接触某些不良因子和不良环境时，其疾病发生几率比不携带易感基因的人群要高几十倍到几千倍。例如，关于脑卒中基因多态性的研究显示，携带MTHFR基因C677T多态性的人群在遗传层面上比普通人更容易患上脑卒中。

疾病易感基因检测，可明确早期患病风险

易感基因检测是通过分子诊断技术，通过血液或者口腔采样的方式检测受检者基因上的特定位点的基因型，从而预测患病遗传风险。基因影响慢性病风险，诺贝尔生理学奖获得者利根川进博士研究表明，人类除外伤以外的所有疾病都与基因受损有关。

通过对易感基因变异的检测，可以揭示个体对心脑血管疾病的易感性，从而进行早期干预和个性化健康管理，实现未病先防。

为帮助大众早期识别心脑血管疾病的患病风险，中海峡曾开展心脑血管疾病易感基因检测。检测针对中国人高发的冠心病、心肌梗死、心房颤动、高血压病、高脂血症、脑卒中等多类心脑血管疾病，基于大规模人群研究和数据库分析，甄选针对国人易感基因的多个点位，通过检测可评估多基因与环境共同作用的心脑血管疾病的遗传风险。

该检测只需血液样本，即可科学评估个体患心脑血管疾病的风险，助力更早识别高风险个体，从而降低疾病的发生率和致死率，具体应用包括：

1、疾病风险评估

通过检测特定的易感基因位点，评估个体患不同类型心脑血管疾病的基因风险值评估。

2、个性化健康管理

根据基因检测结果，制定个性化的预防和健康管理策略，避免或延缓疾病的发生。

3、早期风险干预

对于高风险人群，可以进行早期干预，如生活方式调整、药物预防等，以降低疾病发生的概率。

4、遗传基因风险咨询

帮助检测群体或有家族病史的人群了解其遗传风险，进行相应的健康管理建议。

中海峡疾病易感基因检测

需要注意的是，易感基因低风险并不代表着不会患病。心脑血管疾病患病风险因素有很多，包括超重、基础疾病、吸烟等。在日常生活中，我们也要注意养成良好的生活习惯，预防心脑血管疾病。

中海峡作为专业从事国家战略性新兴产业生物治疗研究的高科技企业，始终致力于通过专业力量助力大众实现真正个性化的健康管理。中海峡的专家团队成立于2013年，是国内专业从事免疫细胞、干细胞研发及转化应用的先驱团队，汇聚了包括诺贝尔奖获得者阿龙・切哈诺沃、中国科学院院士刘新恒、俄罗斯外籍工程院院士在内的多位全球顶尖的国内外生物科学家，更拥有符合国家GMP标准的细胞生物实验室、细胞制备中心、细胞存储库及科研院所合作研究基地、康复治疗中心、再生医疗中心、健康管理中心。

依托强大的科研实力与专业平台，中海峡通过分析个体的DNA序列，深入了解其遗传信息、基因突变信息等并进行多效分析评估，从而精准预测疾病风险。借助PCR技术、基因测序技术、基因芯片技术等专业手段，检测超过200+点位，帮助风险人群逆转生命轨迹、提前捕捉心脑血管、高发肿瘤等疾病的患癌信号，让人们能够预知发病风险，真正做到提前预防、及时干预，最终有效预防、避免或延缓疾病的发生。

扫描下方二维码

添加工作人员

即可获取价值

1000元活动优惠